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SFDA的全称是什么

2026-02-11 06:45:32 来源：网易用户：闻宝乐

【SFDA的全称是什么】SFDA是“国家药品监督管理局”的英文缩写，全称为State Food and Drug Administration。该机构是中国负责药品、医疗器械和化妆品监管的主要政府部门，承担着保障公众用药安全和促进医药产业健康发展的职责。

一、SFDA的全称及背景

SFDA的中文全称是“国家食品药品监督管理局”，它在2013年进行了机构改革，原国家食品药品监督管理总局（CFDA）与国家卫生和计划生育委员会的药政职能合并，成立了新的国家药品监督管理局（NMPA）。尽管名称有所变化，但其核心职能仍围绕药品、医疗器械和化妆品的监管展开。

SFDA的历史可以追溯到上世纪80年代，随着中国医药行业的快速发展，对其监管体系的要求也不断提高。SFDA在药品审批、质量控制、市场监督等方面发挥了重要作用。

二、SFDA的主要职能

职能类别	具体内容
药品监管	负责药品注册、审批、上市后监管及不良反应监测
医疗器械监管	对医疗器械进行分类管理，实施注册和备案制度
化妆品监管	制定化妆品安全标准，开展质量抽检与风险评估
市场监督	打击假冒伪劣药品、医疗器械和化妆品
国际合作	参与国际药品监管交流，推动标准互认

三、SFDA的演变与发展

时间	事件
1980年代	SFDA前身成立，初步建立药品监管体系
1998年	国家药品监督管理局（SDA）成立，统一管理药品、医疗器械和保健食品
2003年	成立国家食品药品监督管理局（SFDA），进一步强化监管职能
2013年	机构改革，SFDA并入国家食品药品监督管理总局（CFDA）
2018年	成立国家药品监督管理局（NMPA），继续履行相关职能

四、总结

SFDA的全称是“State Food and Drug Administration”，即“国家食品药品监督管理局”。它在中国医药监管体系中扮演着重要角色，涵盖药品、医疗器械和化妆品等多个领域。虽然经历了多次机构调整，但其核心使命始终是保障公众健康与用药安全。如今，这一职能由国家药品监督管理局（NMPA）继续承担。

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